EMSO2023 | 最新數(shù)據(jù)：KRAS G12C 突變結(jié)直腸癌

一項(xiàng)名為CodeBreaK的大型籃子試驗(yàn)旨在評(píng)估KRAS G12C 抑制劑索托拉西布對(duì)KRAS G12C 突變晚期實(shí)體瘤的治療效果。在I期CodeBreaK 101 試驗(yàn)中，索托拉西布與抗表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抗體帕尼單抗的聯(lián)合治療在KRAS G12C 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)隊(duì)列中顯示出30%的客觀緩解率(ORR)。

在歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO Congress 2023)大會(huì)上，意大利國(guó)家腫瘤研究所(IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori)基金會(huì)的研究人員介紹了第III期CodeBreaK300 III 研究的結(jié)果。介紹了300項(xiàng)研究的首次分析結(jié)果。

《試驗(yàn)信息》

●受試者：化療耐藥KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者，PS評(píng)分0-2

●研究組：索托拉西布(Sotorasib)960 mg 每日一次+帕尼單抗6 mg/kg(高劑量組)或 索托拉西布(Sotorasib)240 mg 每日一次+帕尼單抗6 mg/kg(低劑量組)

●對(duì)照組：研究者選擇的TAS-102或瑞格非尼(選擇性治療組)

●評(píng)價(jià)終點(diǎn)：

[主要終點(diǎn)]無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)

[次要終點(diǎn)]總生存期(OS)

主要結(jié)果如下。

●入組160名患者，并按1:1:1隨機(jī)分配至高劑量組(n=53)、低劑量組(n=53)和選擇性治療組(n=54)。

●中位隨訪7.8個(gè)月的PFS

高劑量組：5.6個(gè)月

低劑量組：為3.9個(gè)月

選擇性治療組：2.2個(gè)月。

高劑量組與選擇性治療組的風(fēng)險(xiǎn)比HR：0.49，95% CI：0.30-0.80，p=0.006

高劑量組與選擇性治療組的風(fēng)險(xiǎn)比HR：0.58，95 % CI：0.36-0.93，p=0.03

達(dá)到了主要終點(diǎn)。

●客觀緩解率(ORR)

高劑量組：26.4%，

低劑量組：5.7%

選擇性治療組：0%。未達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期(OS)

●GRADE 3或以上治療相關(guān)不良事件(TRAE)

高劑量組：發(fā)生率36%

低劑量組：發(fā)生率30%

選擇性治療組：發(fā)生率43%

發(fā)生率超過(guò)5%的不良事件中，高劑量組為痤瘡樣皮炎(11.3%)、低鎂血癥(5.7%)、皮疹(5.7%);低劑量組中低鎂血癥(7.5%)、腹瀉(5.7%);選擇性治療組中，中性粒細(xì)胞減少(23.5%)、貧血(5.9%)和高血壓(5.9%)。無(wú)致命性TRAE。

研究者總結(jié)到：

索托拉西布(Sotorasib)+ 帕尼單抗聯(lián)合療法達(dá)到了本試驗(yàn)的主要終點(diǎn)，其中高劑量組顯示出優(yōu)越的臨床獲益。兩個(gè)索托拉西布(Sotorasib)組的GRADE3或以上的TRAE均少于選擇性治療組。

基于上述，索托拉西布(Sotorasib)+ 帕尼單抗聯(lián)合治療已成為新的標(biāo)準(zhǔn)療法，并且支持高劑量方案，同非小細(xì)胞肺癌。